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目前,2 型糖尿病的標準治療策略包括飲食控制、增加體力活動和使用降血糖藥物。雖然這些措施可以在短時間內(nèi)緩解高血糖癥狀,但并沒有從根本上遏制疾病的發(fā)展或降低發(fā)病率。因此,迫切需要制定新的治療方案。

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2 型糖尿病的發(fā)生與胰島素抵抗和胰腺 β 細胞功能障礙密切相關(guān)。間充質(zhì)干細胞MSCs可以促進胰島修復,降低胰島素抵抗,調(diào)節(jié)免疫力,為糖尿病的治療開辟了一條新途徑。

MSC 的獲取相對容易,來源眾多,沒有倫理爭議,已被廣泛應用于臨床研究。國內(nèi)外許多研究證明,MSC 移植治療 2 型糖尿病是安全有效的,使其成為治療該疾病的新前沿選擇。臍帶間充質(zhì)干細胞是來源于新生兒臍帶的多功能干細胞,具有廣闊的臨床治療前景。

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最近的臨床研究證明了間充質(zhì)干細胞(MSC)治療糖尿病的安全性和有效性。

在北京武警總醫(yī)院干細胞移植科,安華主任和他的團隊在 Stem Cell Research & Therapy 雜志上發(fā)表了一項非安慰劑對照的前瞻性 1/2 期研究。

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該研究涉及 22  2 型糖尿病患者,他們通過外周靜脈接受臍帶華通氏膠 MSC 移植,5 天后通過脾動脈再次移植,并隨訪 12 個月。

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移植后,41% 的患者在 2  6 個月內(nèi)停止使用胰島素,平均 9.3±3.8 個月。此外,一名患者停止服用口服降糖藥。雖然有一些輕度至中度的不良反應,如發(fā)燒、注射部位血腫、惡心、嘔吐和頭痛,但這些反應會自行消失。

解放軍總醫(yī)院內(nèi)分泌科的母義明教授和生物治療中心的韓衛(wèi)東教授領(lǐng)導的另一項研究也發(fā)表在同一期刊上。這是一項單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估臍帶 MSC 治療 2 型糖尿病的療效。

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結(jié)果顯示,有 13.5% 接受臍帶 MSC 移植的患者在 8  24 周后停止使用胰島素,平均 37.2±15.2 周不使用胰島素。對照組患者沒有停止使用胰島素。盡管有兩名患者因腦梗死和股骨頸骨折退出研究,但獨立裁決委員會評估稱,這些事件與臍帶 MSC 治療沒有直接關(guān)系。

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這些發(fā)現(xiàn)為 MSC 治療 2 型糖尿病提供了堅實的科學基礎(chǔ),并顯示了其在減少胰島素依賴和管理糖尿病方面的潛力。

總之,糖尿病的病因主要受多種因素影響,導致胰島 β 細胞衰竭或患者效率降低,導致胰島素分泌不足或功能減弱。因此,恢復胰島 β 細胞的功能可能有助于胰島素依賴型糖尿病患者減少對頻繁血糖監(jiān)測和胰島素注射的需求。

 1998 年首次提出糖尿病干細胞療法以來,由于模型生物胚胎研究的突破,該領(lǐng)域在 21 世紀初得到了發(fā)展,并自 2010 年以來加速了發(fā)展。干細胞強大的增殖和分化能力使其成為胰腺 β 細胞的潛在來源。

對于 1 型糖尿病的干細胞治療,有必要進一步增強干細胞轉(zhuǎn)化為成熟胰島素分泌 β 細胞的能力,解決干細胞衍生的 β 細胞在移植后能夠抵抗免疫排斥并保持高純度的問題。

今年年初,《自然醫(yī)學》雜志在線發(fā)表了中國科學家在干細胞治療糖尿病方面的重大進展。北京大學鄧宏魁教授、中國醫(yī)學科學院彭小忠研究員、天津市第一中心醫(yī)院沈中陽教授等研究團隊成功解決了有效誘導人多能干細胞(IPS)分化為成熟胰島細胞的問題。

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IPS 具有多樣化的分化潛力,可以誘導分化為功能成熟的胰島細胞,但其低分化效率一直是發(fā)展的瓶頸。鄧宏魁的研究團隊顯著優(yōu)化了 IPS 向胰島細胞的分化方案,特別是有效誘導胰腺前體細胞向胰腺內(nèi)分泌細胞的特化。

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在靈長類糖尿病模型的臨床前實驗中,將人 IPS 衍生的胰島細胞移植到糖尿病恒河猴體內(nèi)后,猴子的血糖控制水平顯著提高,糖化血紅蛋白顯著降低,移植的胰島細胞保持良好功能。

值得注意的是,在實驗過程中,移植細胞中沒有發(fā)現(xiàn)致瘤現(xiàn)象,這為人類 IPS 衍生的胰島細胞移植治療的安全性提供了初步證據(jù)。

這項研究是世界上第一個在非人靈長類動物模型上系統(tǒng)評估人類多能干細胞衍生的胰島細胞治療糖尿病的可行性,并證實了這些細胞在治療糖尿病方面的安全性和有效性。

展望未來,接受間充質(zhì)干細胞治療的 2 型糖尿病患者可能會從根本上擺脫對胰島素和口服降糖藥物的依賴,實現(xiàn)真正的治愈。然而,目前的研究仍面臨一些局限性,未來需要更大規(guī)模、更長期的多中心臨床研究來驗證間充質(zhì)干細胞的長期有效性和安全性。

在過去的一個世紀里,許多研究人員不斷探索糖尿病的發(fā)病機制,包括遺傳因素和環(huán)境因素,并在此基礎(chǔ)上開發(fā)了各種治療方法和干預措施。這些包括最早的動物源性胰島素、后來的重組和合成胰島素,以及單克隆抗體、干細胞療法和免疫細胞療法。

與此同時,隨著對糖尿病發(fā)病機制的不斷深入了解,糖尿病的分類和診斷越來越復雜,可以根據(jù)不同類型的糖尿病采取相應的干預措施。

目前,人類已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)糖尿病的長期有效管理。未來,隨著科學研究的不斷進步,人類征服糖尿病的希望越來越大。

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